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Publicaciones científicasDestacado

Terapia celular muestra resultados prometedores en el síndrome de Asherman

Un estudio liderado por la Fundación Carlos Simón ha sido publicado en Nature Communications y presenta los resultados de un ensayo clínico fase 1/2 que evaluó una terapia celular desarrollada a partir de células de la propia paciente en mujeres con síndrome de Asherman moderado y grave que no habían respondido a tratamientos quirúrgicos previos.

El síndrome de Asherman es una patología uterina caracterizada por la formación de adherencias dentro del útero que dañan el endometrio y se asocian a infertilidad y pérdida recurrente de embarazo. En este contexto, el estudio analizó la seguridad y los primeros efectos clínicos de una estrategia regenerativa basada en la administración intrauterina de células derivadas de médula ósea.

Los resultados mostraron una mejora significativa de la estructura y función del endometrio, evaluada mediante ecografía, histeroscopia y análisis transcriptómicos. La terapia fue bien tolerada y no se registraron efectos adversos graves relacionados con el tratamiento durante el seguimiento, que incluyó embarazo y parto.

Dado que el síndrome de Asherman se caracteriza por el daño y la pérdida de tejido endometrial funcional, esta estrategia terapéutica busca favorecer la regeneración del endometrio y la recuperación de un entorno uterino compatible con la implantación embrionaria.

El estudio fue coordinado por investigadores de la Fundación Carlos Simón, en colaboración con centros de investigación y hospitales nacionales e internacionales. Este trabajo se enmarca en la línea de terapias regenerativas del endometrio que desarrolla la Fundación, con el objetivo de avanzar hacia nuevas opciones terapéuticas para mujeres con patologías reproductivas de difícil abordaje.

Referencia del artículo:
Santamaria X, Pardo-Figuerez M, González-Fernández J, et al. Autologous cell therapy with CD133+ bone marrow-derived stem cells for Asherman syndrome: a phase 1/2 trial. Nature Communications (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-67850-x