Equipo
Carlos Simón es catedrático de Obstetricia y Ginecología en la Universidad de Valencia (España), Senior Lecturer en la Universidad de Harvard, BIDMC (EE. UU.), y presidente de la Fundación Carlos Simón.
Su principal interés clínico y científico es comprender la implantación embrionaria humana, un proceso crítico para la supervivencia de la especie, considerando al embrión, el endometrio materno y su intercomunicación como elementos cruciales.
Descubrió una firma transcriptómica de la receptividad endometrial humana mediante tecnología de microarrays (PMID: 20619403), que fue confirmada por secuenciación de ARN unicelular (PMID: 32929266). La traducción clínica de esta investigación se concretó en una patente para la creación del análisis de receptividad endometrial (ERA), que permite diagnosticar la ventana personalizada de implantación en pacientes infértiles. Aportó pruebas de un defecto de decidualización en el endometrio de mujeres con preeclampsia grave, una patología detectable en el momento del parto y que persiste durante años (PMC: 5635883), y descifró la firma transcriptómica (PMC: 8553341) y multiómica de este defecto (PMID: 39775038).
Demostró que la cavidad uterina humana no es estéril, al revelar la existencia del microbioma endometrial (PMID: 27717732) y sus implicaciones funcionales en el embarazo (PMC: 8725275). También descubrió la existencia de células madre endometriales humanas y aportó pruebas funcionales de concepto. Estos hallazgos han dado lugar a la primera terapia celular avanzada para el síndrome de Asherman (PMID: 27005892) (Número de registro de EudraCT: 2016-003975-23).
En cuanto al embrión humano, creó un modelo de predicción de la aneuploidía en el desarrollo embrionario temprano revelado por el análisis de célula única (PMID: 26151134), descifró el impacto clínico del mosaicismo embrionario (PMCID: PMC8715143) y descubrió el origen y la composición del ADN libre de células del embrión humano (PMID: 29471395; PMID: 32470458) y su impacto clínico. Su equipo derivó, caracterizó y registró diez líneas de células madre embrionarias humanas en el Banco Nacional de Células Madre de España (PMID: 20018958), lo que hizo posible la creación del Nodo de Valencia de dicho banco en 2004. Por último, abordó la comunicación cruzada entre el endometrio materno y el embrión (PMID: 29390102), descubriendo que los microARN maternos podrían actuar como modificadores transcriptómicos del embrión preimplantatorio (PMID: 26395145).
Su compromiso con la excelencia en la investigación queda demostrado mediante la publicación de más de 550 artículos en revistas revisadas por pares (PubMed). Sus trabajos han recibido más de 57.000 citas y tiene un índice H de 136 en Google Académico (2025). Ha editado 21 libros en inglés, español y portugués, y dirigido 42 tesis doctorales. Varias sociedades científicas e instituciones han premiado su trayectoria, entre ellas el Premio Rey Jaime I de Investigación Médica (2011), el Premio de Investigación Distinguida de la ASRM (2016), el Premio de Investigación Biomédica de la Fundación Lilly (2021), el Premio de Investigación Médica Traslacional de la Real Academia Nacional de Medicina de España (2023) y el Premio Universidad-Sociedad de la Universitat de València (2025).
Su compromiso con la excelencia en la atención clínica se refleja en su papel decisivo como clínico y director científico en el establecimiento de la práctica clínica y el programa de investigación de IVI desde 1994 hasta 2018. Como inventor y emprendedor, su investigación ha generado 17 solicitudes de patentes que permitieron la creación de Igenomix S.L. en 2011, en la que fue fundador y director científico (CSO), liderando un equipo científico/médico de 120 doctorandos en todo el mundo hasta su adquisición por Vitrolife en 2021, empresa biotecnológica dedicada a la medicina de precisión en salud reproductiva mediante diagnósticos genéticos avanzados, con presencia internacional en todos los continentes.
Listado de publicaciones: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
ResearcherID: G-2186-2014
Google Scholar: https://scholar.google.es
Sitio web personal: www.carlos-simon.com
Felipe Vilella, Doctor en Biología Molecular, es el líder consolidado del grupo de laboratorio «Maternal Fetal Crosstalk» en INCLIVA/Fundación Carlos Simón. Realizó dos estancias postdoctorales, una en el Clinical Science Centre del MRC en Londres (Reino Unido) y otra en el Centro de Investigaciones Príncipe Felipe en Valencia (España). Fue investigador visitante durante cinco años en la Universidad de Stanford (EE. UU.) y dos años en la Universidad de Harvard (EE. UU.).
Su principal interés científico se centra en comprender los mecanismos de comunicación que ocurren entre la madre y el embrión y en dilucidar cómo la madre puede modificar genéticamente al embrión preimplantatorio.
Su investigación fue la primera en demostrar la transmisión de información genética de la madre al embrión preimplantatorio, demostrando que la madre puede modificar el transcriptoma y/o la epigenética del embrión, independientemente de su origen genético (PMID: 26395145). Estudió el efecto de los microARN y del ADN mitocondrial secretado por las células endometriales sobre el embrión (PMID: 31665361; PMID: 29390102). También se centra en comprender el proceso de implantación, dilucidando cómo las células endometriales se comunican entre sí a nivel celular individual (PMID: 32929266).
Ha publicado más de 40 artículos en revistas revisadas por pares con un factor de impacto acumulado de 327,46. Sus artículos han sido citados 2.847 veces con un promedio de 67,78 citas/artículo. Tiene un índice h de 26, ha publicado 12 capítulos de libros y ha dirigido 6 tesis doctorales. Ha participado en más de 16 proyectos internacionales, siendo investigador principal independiente en 11 de ellos. Ha participado como ponente invitado en más de 80 conferencias internacionales.
ResearcherID: C-2970-2018
Xavier Santamaria M.D., Ph.D. es especialista en obstetricia/ginecología con dedicación a la medicina reproductiva y la investigación traslacional en salud de la mujer.
Se formó en la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona, realizó su residencia en el Hospital del Mar (Barcelona), obtuvo su doctorado en la Universitat Autònoma de Barcelona y completó una fellowship posdoctoral en Endocrinología y Fertilidad Reproductiva en la Universidad de Yale (EE. UU.). El Dr. Santamaria fue Director del Departamento Internacional de Equipo IVI entre 2012 y 2016, liderando su expansión internacional y la coordinación del Banco de ovocitos. En paralelo, mantuvo actividad clínica en IVI Barcelona hasta 2020.
Entre 2013 y 2018 ejerció además como Investigador Principal en el Vall Hebron Institut de Recerca (VHIR), impulsando proyectos pioneros en endometriosis y biopsia líquida.
En 2016 se incorporó a Igenomix, integrándose en el grupo del Prof. Carlos Simón, donde lideró el desarrollo de terapias regenerativas innovadoras, con especial foco en el síndrome de Asherman y la regeneración endometrial. Tras esa etapa, dio el paso a la Fundación Carlos Simón, donde actualmente es vicepresidente y continúa su labor investigadora y de gestión científica.
Su principal interés clínico y científico es comprender la capacidad regenerativa del endometrio humano y desarrollar estrategias tanto para regenerar el endometrio como para mejorar la implantación embrionaria.
Su grupo fue pionero en completar un ensayo con células madre de médula ósea humana para tratar el síndrome de Asherman y la atrofia endometrial (PMID 27005892), demostrando la viabilidad de este enfoque en el tratamiento de patologías endometriales. Gracias a estos trabajos, las células CD133+ recibieron la designación como el primer medicamento huérfano (ODD) por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) en el campo de la investigación ginecológica.
Ha publicado 28 artículos científicos en revistas revisadas por pares (H-index 15) y 13 capítulos de libro; ha sido ponente invitado en más de 70 congresos internacionales y ha recibido galardones como el Premio a la Mejor Presentación Oral para Jóvenes Investigadores (SRI 2009) y el Ky-Cha Award for Stem Cell Technologies de la American Society for Reproductive Medicine (ASRM) en 2023. Investigadores de su grupo han recibido también el President’s Award de la SRI (2025) por la calidad de su trabajo científico. Asimismo, ha dirigido también tres tesis doctorales.
Como inventor en siete solicitudes de patente y cofundador de tres empresas innovadoras, combina la visión clínica y la ciencia con el emprendimiento para llevar la medicina regenerativa del laboratorio a la práctica clínica.
ResearcherID: D-7856-2018
Inmaculada Moreno es Investigadora Principal Senior en la Fundación Carlos Simón para la Investigación en Salud de la Mujer, donde desarrolla proyectos de investigación básica y traslacional sobre el impacto del microbioma en reproducción humana.
Su principal interés científico es comprender cómo los microorganismos influyen en la implantación del embrión, el éxito del embarazo y la salud de la mujer en general.
La Dra. Moreno ha demostrado la existencia de la microbiota endometrial (PMID: 27717732) y su asociación con los resultados reproductivos en pacientes de reproducción asistida (PMID: 34980280). Además, ha el impacto funcional de las bacterias presentes en el endometrio en el fracaso reproductivo (PMID: 31653041) y, por primera vez, durante las primeras semanas de un embarazo exitoso (PMID: 32057732). Su investigación también se centra en la mejora de los métodos de diagnóstico de la endometritis crónica, una infección subclínica del endometrio con efectos adversos sobre la fertilidad (PMID: 29477653), y en la búsqueda de probióticos potenciales para la salud endometrial (PMID: 31058101).
La Dra. Moreno cuenta con más de 15 años de experiencia profesional en microbiología molecular y bioquímica. De 2015 a 2018, colaboró con el laboratorio de Biología Reproductiva y de Células Madre de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford como Investigadora Visitante. Sus investigaciones han sido fructíferas en investigación básica y clínica con más de 40 artículos publicados en revistas científicas indexadas con un factor de impacto acumulado de 320,78. Sus artículos han sido citados 2.294 veces, con una media de 52,13 citas por artículo, y tiene un índice H de 24. Ha publicado 5 capítulos de libros como invitada y 5 capítulos en libros invitados, incluida la Encyclopedia of Reproduction. La Dra. Moreno ha participado en más de 100 conferencias internacionales.
ResearcherID: D-3955-2018
La Dra. Garrido es licenciada en Ciencias Biológicas (2007) y doctora en Biología Molecular (2012) por la Universidad de Valencia (España). Sus trabajos se centran en el estudio de la fisiología endometrial, concretamente en la decidualización, los primeros pasos de la invasión embrionaria y la placentación (PMID: 21190976).
Su formación postdoctoral (2,5 años) se desarrolló en el laboratorio de la profesora Susan Fisher en UCSF (EEUU) y formando parte del Instituto de Investigación Biomédica INCLIVA desde 2013. Sus investigaciones postdoctorales le permitieron adquirir experiencia en la contribución uterina a las complicaciones del embarazo, centrándose principalmente en la preeclampsia (PMID: 28923940 y 34709177).
Ha publicado más de 17 artículos de gran impacto en revistas de prestigio como PNAS, eLife, Development y American Journal of Obstetrics & Gynecology (AJOG) y ha participado en más de 20 congresos internacionales. Supervisa a estudiantes de medicina en sus proyectos de fin de grado, dirige tesis doctorales y participa en proyectos nacionales e internacionales.
Actualmente es investigadora principal senior en el departamento de I+D de la Fundación Carlos Simón y directora científica de la empresa iPremom Pregnancy HealthCare Diagnostics S.L. Su investigación principal se centra en la contribución uterina, a través de una decidualización defectuosa, a la preeclampsia, así como a las principales complicaciones del embarazo para su detección precoz y el desarrollo de nuevas terapias.
ResearcherID: B-6551-2017
La Dra. Aymara Mas es Investigadora Principal Senior en la Fundación Carlos Simón e Investigadora Miguel Servet (ISCIII) en el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia (España).
Su investigación se centra en comprender los factores que contribuyen a la fisiopatología de los tumores ginecológicos que se desarrollan principalmente en el miometrio y ovario.
La Dra. Mas realizó una estancia postdoctoral internacional de 2 años en la Universidad de Augusta (Georgia, EE.UU.), que finalizó en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia (España), con una Beca Sara Borrel (ISCIII), estudiando principalmente trastornos uterinos.
En los últimos 10 años, ha realizado importantes contribuciones, como prueba de concepto funcional en relación a la existencia de células madre somáticas (CME) en el miometrio y los leiomiomas uterinos humanos (PMID: 24890270) basada en métodos de población lateral (PMID: 22633281) y biomarcadores específicos (PMID: 25989979; PMID: 28395335). También ha colaborado con numerosos grupos para estudiar el papel de los receptores de hormonas esteroideas (PMID: 27739139), las vías de señalización (PMID: 30075150) y las alteraciones genéticas (PMID: 25542836) y epigenéticas (PMID: 25922306) en la patogénesis y el crecimiento de los leiomiomas uterinos, profundizando en nuevos enfoques para mejorar la eficacia de la terapia génica contra estos tumores benignos (PMID: 27020169). También ha revelado, mediante perfiles genómicos y transcriptómicos integradores, la firma molecular diferencial de los leiomiomas uterinos frente a los leiomiosarcomas (PMID: 31121144; PMID: 35216305), dando lugar a 2 solicitudes de patente.
Su compromiso con la excelencia investigadora queda demostrado con un historial establecido de 9 proyectos de investigación (5 como investigadora principal) y 30 publicaciones básicas y traslacionales en revistas revisadas por pares de un área de gran relevancia, como es la salud reproductiva femenina, específicamente en leiomiomas uterinos. Ha participado en conferencias nacionales e internacionales y ha sido premiada internacionalmente por la Society of Reproductive Investigation (SRI) y la American Society of Reproductive Medicine (ASRM). También dirige a estudiantes del Grado en Medicina en sus proyectos de fin de carrera y a estudiantes de doctorado.
Actualmente, su equipo está intentando identificar, a través de tecnologías de secuenciación de alto rendimiento, biomarcadores moleculares asociados al crecimiento y progresión tumoral, para el desarrollo de modelos predictivos que permitan estrategias terapéuticas y preventivas no invasivas.
ResearcherID: E-4409-2018
Petr Volkov es el Director de Biología Computacional en la Fundación Carlos Simón, donde lidera un equipo de biología computacional que apoya los trabajos de bioinformática, bioestadística y ciencia de datos dentro de la fundación.
Informático de formación, Petr obtuvo su doctorado en bioinformática en la Facultad de Medicina de la Universidad de Lund en 2016, donde investigó la función de la epigenética en la diabetes tipo 2. Tras completar su doctorado, dirigió la Unidad de Bioinformática del LUDC entre 2017 y 2019 y fue Director de Bioinformática en AstraZeneca, donde lideró un equipo de biología computacional en el descubrimiento de fármacos.
Sus principales intereses de investigación incluyen la computación de alto rendimiento, la epigenética, las tecnologías ómicas, la estadística matemática y el aprendizaje automático. Ha alcanzado un índice H de 27, contribuyendo directa o indirectamente al análisis bioinformático y bioestadístico de más de 36 artículos de investigación.
Apasionado por optimizar los flujos de trabajo en bioinformática y ciencia de datos, Petr busca potenciar la creatividad de científicos y bioinformáticos para ampliar los límites de la biología molecular, la genética y la ciencia médica. Además, disfruta creando y desarrollando equipos de biología computacional de alto rendimiento.
ResearchID: A-3971-2014