Descripción
El endometrio tiene una gran capacidad regenerativa, controlada principalmente por las células madre. Las células madre endometriales residen en la base del endometrio; sin embargo, otras fuentes de células madre, como la médula ósea, también contribuyen a la homeostasis del tejido endometrial. El daño al nicho de células madre da como resultado el reemplazo del endometrio genuino con endometrio fibrótico, lo que conduce a la atrofia endometrial o síndrome de Asherman.
Nuestro grupo demostró el potencial terapéutico de las células madre CD133+ autólogas de médula ósea en el tratamiento de patologías endometriales como el síndrome de Asherman o la atrofia endometrial.
Actualmente estamos llevando a cabo un ensayo clínico de fase II cuyo objetivo es confirmar la seguridad de esta terapia y obtener un conocimiento más profundo de los efectos y mecanismos de acción de la terapia con células madre CD133+ de médula ósea. En conjunto, estos conocimientos nos ayudarán a diseñar terapias específicas y dirigidas para tratar eficazmente esta enfermedad incurable.
Descripción
El endometrio tiene una gran capacidad regenerativa, controlada principalmente por las células madre. Las células madre endometriales residen en la base del endometrio; sin embargo, otras fuentes de células madre, como la médula ósea, también contribuyen a la homeostasis del tejido endometrial. El daño al nicho de células madre da como resultado el reemplazo del endometrio genuino con endometrio fibrótico, lo que conduce a la atrofia endometrial o síndrome de Asherman.
Nuestro grupo demostró el potencial terapéutico de las células madre CD133+ autólogas de médula ósea en el tratamiento de patologías endometriales como el síndrome de Asherman o la atrofia endometrial.
Actualmente estamos llevando a cabo un ensayo clínico de fase II cuyo objetivo es confirmar la seguridad de esta terapia y obtener un conocimiento más profundo de los efectos y mecanismos de acción de la terapia con células madre CD133+ de médula ósea. En conjunto, estos conocimientos nos ayudarán a diseñar terapias específicas y dirigidas para tratar eficazmente esta enfermedad incurable.
Miembros del equipo
Xavier Santamaria M.D., Ph.D. es un especialista de Obstetricia/Ginecología en Medicina Reproductiva. Realizó una beca postdoctoral en Endocrinología y Fertilidad Reproductiva en la Universidad de Yale (EE. UU.) y completó su doctorado en la Universitat Autònoma Barcelona (España). El Dr. Santamaria fue Director del Departamento Internacional de IVI entre 2012 y 2016. En 2016, se unió al grupo de investigación del Dr. Simon como Investigador Principal Senior, donde ha desarrollado su investigación relacionada con el Síndrome de Asherman.
Su principal interés clínico y científico es comprender la capacidad regenerativa del endometrio humano y desarrollar estrategias para regenerar el endometrio y mejorar la implantación embrionaria.
Su grupo fue el primero en completar un ensayo con células madre de médula ósea humana para tratar el síndrome de Asherman y la atrofia endometrial (PMID 27005892), demostrando la viabilidad de este enfoque en el tratamiento de patologías endometriales. Como resultado, las células CD133+ han sido designadas como el primer medicamento huérfano (ODD) por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) en el campo de la investigación ginecológica. El Dr. Santamaría también ha participado como inventor en 7 solicitudes de patente diferentes, y es cofundador y director científico de 4 empresas de nueva creación.
Ha publicado 27 artículos en revistas revisadas por pares (índice H de 15) y 12 capítulos de libros. Ha sido ponente invitado en más de 70 conferencias internacionales y recibió el Premio a la Mejor Presentación Oral para Jóvenes Investigadores en la Reunión de la Sociedad de Investigación Ginecológica de 2009. Ha dirigido una tesis doctoral.
ResearcherID: D-7856-2018
María Pardo, Ph.D.
Investigadora postdoctoral
Estefanía Fernández
Técnico de laboratorio
José Serrano
Investigador predoctoral
Javier González
Investigador predoctoral
Publicaciones más relevantes
Decoding the endometrial niche of Asherman’s Syndrome at single-cell resolution
Santamaria, X., Roson, B., Perez-Moraga, R. et al. Decoding the endometrial niche of Asherman’s Syndrome at single-cell resolution. Nat Commun 14, 5890 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-41656-1
Uterine stem cells: from basic research to advanced cell therapies
Santamaria X, Mas A, Cervello I, Taylor H, Simon C. Hum Reprod Update. 2018 Nov 1;24(6):673-693. https://doi.org/10.1093/humupd/dmy028. PMID: 30239705
Leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptor 5-positive cells in the endometrial stem cell niche
Cervello I, Gil-Sanchis C, Santamaria X, Faus A, Vallve-Juanico J, Diaz-Gimeno P, Genolet O, Pellicer A, Simon C. FERTIL STERIL. 2017 Feb;107(2):510-519.e3. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2016.10.021. Epub 2016 Nov 22.PMID: 27887719
Autologous cell therapy with CD133+ bone marrow-derived stem cells for refractory Asherman's syndrome and endometrial atrophy: a pilot cohort study
Santamaria X, Cabanillas S, Cervello I, Arbona C, Raga F, Ferro J, Palmero J, Remohi J, Pellicer A, Simon C.
Hum Reprod 2016; 31(5):1087-96. https://doi.org/10.1093/humrep/dew042
Human CDD133(+) bone marrow-derived stem cells promote endometrial proliferation in a murine model of Asherman syndrome
Cervello I, Santamaria X, Gil-Sanchis C, Faus A, Cabanillas S, Simon C. FERTIL STERIL 2015; 104(6):1552-60.E1-3. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.08.032