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La obesidad es un problema que afecta a la salud pública y su prevalencia no puede explicarse solamente por factores genéticos o ambientales. Los cambios producidos en el útero a causa de la sobrenutrición o hiperglucemia materna podrían alterar la salud del feto durante el desarrollo embrionario y posteriormente en la vida adulta.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo actualmente un estudio clínico para definir unas moléculas (llamadas microRNAs) generadas en el endometrio (tejido que recubre el útero) en mujeres con obesidad para comprobar si se modifica la expresión de genes en el embrión y que en la edad adulta padezca obesidad.
Este estudio, coordinado por los Dres. Carlos Simón y Felip Vilella de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por los doctores Alba Roca Prats y Rogelio Monfort Ortiz, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor póngase en contacto con los doctores Alba Roca Prats y Rogelio Monfort Ortiz a través del siguiente email: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar o responder a este anuncio, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
La preeclampsia es una complicación grave que se manifiesta a partir de la semana 20 de embarazo y es uno de los problemas obstétricos más relevantes de la actualidad, afectando al 5-8% de todos los embarazos. Se manifiesta con tensión arterial elevada acompañada de proteínas en la orina y/u otros signos de daño vascular materno, suponiendo un riesgo elevado tanto para la madre como para el futuro bebé. La única cura definitiva es el parto de la placenta y el bebe independientemente de las semanas de embarazo.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo un estudio clínico para crear un mapa celular del endometrio humano (la capa interior del útero) a lo largo del ciclo menstrual tanto en mujeres con embarazos previos sin complicaciones obstétricas como con embarazos previos afectados con preeclampsia.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Tamara Garrido de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por el Dr. Rogelio Monfort Ortiz y la Dra Beatriz Marcos Puig, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor utilice el siguiente correo electrónico: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo un estudio clínico para caracterizar el perfil molecular de la interfaz materno-fetal del primer trimestre de embarazo para descubrir los mecanismos moleculares causantes de la preeclampsia antes de la aparición de los síntomas.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Tamara Garrido de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por el Dr. Rogelio Monfort Ortiz y la Dra. Beatriz Marcos Puig y en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia por el Dr. Juan Luis Delgado Marín, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor utilice el siguiente correo electrónico: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
Algunos estudios han mostrado que las mujeres con endometriosis tienen una microbiota (conjunto de bacterias que viven en nuestro cuerpo) alterada en el intestino y en el útero. En concreto, se ha observado una mayor presencia de bacterias que podrían ser perjudiciales. También se han detectado diferencias en las bacterias que se encuentran en el tejido del útero y en las lesiones de endometriosis, lo que sugiere que estos microorganismos podrían estar relacionados con el desarrollo de la enfermedad y con la inflamación que muchas veces empeora los síntomas. Sin embargo, aunque ya sabemos que existen estas diferencias, aún no se entiende del todo cómo actúan estas bacterias ni de qué manera pueden influir en el avance de la endometriosis.
Por eso, desde la Fundación Carlos Simón se está realizando un estudio para entender mejor cómo se origina y se mantiene la endometriosis. Para ello, analizamos el tejido del útero y de las lesiones de endometriosis, así como los microorganismos (bacterias y hongos) que se encuentran tanto en el aparato reproductor como en el intestino. Con esto, esperamos descubrir cómo estos entornos microbianos pueden influir en la aparición y evolución de la enfermedad, y así ayudar a mejorar su diagnóstico y tratamiento en el futuro.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Inmaculada Moreno de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Clínico Universitario de Valencia por el Dr. Francisco Raga Baixauli, en el Hospital General Universitario de Valencia por el Dr. Juan Gilabert Estellés, en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid por la Dra. Carmen Álvarez Conejo, y en el Hospital Universitario La Paz de Madrid por la Dra. Magdalena Abad Gran. Cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de los hospitales participantes.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor póngase en contacto a través del siguiente email: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar o responder a este anuncio, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
La obesidad es un problema que afecta a la salud pública y su prevalencia no puede explicarse solamente por factores genéticos o ambientales. Los cambios producidos en el útero a causa de la sobrenutrición o hiperglucemia materna podrían alterar la salud del feto durante el desarrollo embrionario y posteriormente en la vida adulta.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo actualmente un estudio clínico para definir unas moléculas (llamadas microRNAs) generadas en el endometrio (tejido que recubre el útero) en mujeres con obesidad para comprobar si se modifica la expresión de genes en el embrión y que en la edad adulta padezca obesidad.
Este estudio, coordinado por los Dres. Carlos Simón y Felip Vilella de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por los doctores Alba Roca Prats y Rogelio Monfort Ortiz, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor póngase en contacto con los doctores Alba Roca Prats y Rogelio Monfort Ortiz a través del siguiente email: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar o responder a este anuncio, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
La preeclampsia es una complicación grave que se manifiesta a partir de la semana 20 de embarazo y es uno de los problemas obstétricos más relevantes de la actualidad, afectando al 5-8% de todos los embarazos. Se manifiesta con tensión arterial elevada acompañada de proteínas en la orina y/u otros signos de daño vascular materno, suponiendo un riesgo elevado tanto para la madre como para el futuro bebé. La única cura definitiva es el parto de la placenta y el bebe independientemente de las semanas de embarazo.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo un estudio clínico para crear un mapa celular del endometrio humano (la capa interior del útero) a lo largo del ciclo menstrual tanto en mujeres con embarazos previos sin complicaciones obstétricas como con embarazos previos afectados con preeclampsia.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Tamara Garrido de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por el Dr. Rogelio Monfort Ortiz y la Dra Beatriz Marcos Puig, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor utilice el siguiente correo electrónico: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
La preeclampsia es una complicación grave que se manifiesta a partir de la semana 20 de embarazo y es uno de los problemas obstétricos más relevantes de la actualidad, afectando al 5-8% de todos los embarazos. Se manifiesta con tensión arterial elevada acompañada de proteínas en la orina y/u otros signos de daño vascular materno, suponiendo un riesgo elevado tanto para la madre como para el futuro bebé. La única cura definitiva es el parto de la placenta y el bebe independientemente de las semanas de embarazo.
La Fundación Carlos Simón está llevando a cabo un estudio clínico para caracterizar el perfil molecular de la interfaz materno-fetal del primer trimestre de embarazo para descubrir los mecanismos moleculares causantes de la preeclampsia antes de la aparición de los síntomas.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Tamara Garrido de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia por el Dr. Rogelio Monfort Ortiz y la Dra. Beatriz Marcos Puig y en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia por el Dr. Juan Luis Delgado Marín, cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor utilice el siguiente correo electrónico: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.
Algunos estudios han mostrado que las mujeres con endometriosis tienen una microbiota (conjunto de bacterias que viven en nuestro cuerpo) alterada en el intestino y en el útero. En concreto, se ha observado una mayor presencia de bacterias que podrían ser perjudiciales. También se han detectado diferencias en las bacterias que se encuentran en el tejido del útero y en las lesiones de endometriosis, lo que sugiere que estos microorganismos podrían estar relacionados con el desarrollo de la enfermedad y con la inflamación que muchas veces empeora los síntomas. Sin embargo, aunque ya sabemos que existen estas diferencias, aún no se entiende del todo cómo actúan estas bacterias ni de qué manera pueden influir en el avance de la endometriosis.
Por eso, desde la Fundación Carlos Simón se está realizando un estudio para entender mejor cómo se origina y se mantiene la endometriosis. Para ello, analizamos el tejido del útero y de las lesiones de endometriosis, así como los microorganismos (bacterias y hongos) que se encuentran tanto en el aparato reproductor como en el intestino. Con esto, esperamos descubrir cómo estos entornos microbianos pueden influir en la aparición y evolución de la enfermedad, y así ayudar a mejorar su diagnóstico y tratamiento en el futuro.
Este estudio, coordinado por el Dr. Carlos Simón y la Dra. Inmaculada Moreno de la Fundación Carlos Simón y llevado a cabo en el Hospital Clínico Universitario de Valencia por el Dr. Francisco Raga Baixauli, en el Hospital General Universitario de Valencia por el Dr. Juan Gilabert Estellés, en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid por la Dra. Carmen Álvarez Conejo, y en el Hospital Universitario La Paz de Madrid por la Dra. Magdalena Abad Gran. Cuenta con la aprobación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de los hospitales participantes.
Si usted está interesada en solicitar más información para poder participar, por favor póngase en contacto a través del siguiente email: recruitment.patients@outlook.com. Los investigadores del centro le facilitarán cuanta información le sea necesaria sin ningún tipo de compromiso y evaluarán si finalmente usted cumple los requisitos necesarios para poder participar.
Debe saber que el simple hecho de contactar o responder a este anuncio, no le compromete a su participación, sino que sólo expresa su deseo de obtener más información relativa a este estudio.