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Damos voz a los pacientes en el primer informe nacional sobre la experiencia de la infertilidad

Hemos colaborado con la Asociación Red Nacional de Infértiles en el Informe anual del estado del paciente con infertilidad 2026. Es el primer estudio que mide en España cómo viven el proceso quienes pasan por él, a partir de 1.397 cuestionarios. Nuestra aportación ha sido La Voz del Paciente: sus testimonios en primera persona y el vídeo que los recoge.

Un informe del paciente con infertilidad hecho desde la experiencia real

Red Infértiles impulsa el informe desde su Observatorio del Paciente con Infertilidad. Recoge la experiencia de personas que han vivido o están viviendo un proceso de infertilidad o de reproducción asistida, y se basa en una encuesta en línea realizada entre el 4 de junio y el 30 de septiembre de 2026.

Lo que dicen los datos

Los resultados confirman algo que vemos a diario: la infertilidad va mucho más allá de la consulta. El 93,3 % de los participantes ha sentido ansiedad o tristeza a menudo o siempre, y el 54,6 % ha pensado en abandonar en algún momento. Entre quienes han usado la sanidad privada, el 71,6 % lo hizo por falta de opciones reales en la pública. El 46,9 % ha invertido 15.000 euros o más, y el 52,7 % ha ocultado el proceso en el trabajo por miedo. Además, el 91,2 % percibe que sigue existiendo estigma social.

La Voz del Paciente, en primera persona

Desde la Fundación hemos patrocinado La Voz del Paciente, el capítulo que analiza las respuestas abiertas de los participantes, y el vídeo que lo acompaña. Lo hemos hecho porque creemos que para investigar mejor y mejorar la atención primero hay que escuchar a quienes la reciben.

Sus testimonios hablan de la espera («El tiempo es oro y se pasa esperando»), de duelos que pasan desapercibidos y del coste económico. También de la diferencia que marcan un buen trato y unos profesionales que escuchan: «Aunque no conseguí tener hijos, no me sentí un número, me sentí una paciente valorada y muy bien tratada».

El informe concluye con tres prioridades que compartimos: facilitar el acceso, mejorar la información y el acompañamiento emocional, y hacer el tratamiento compatible con el trabajo y la vida personal.

Gracias a Red Infértiles por contar con nosotros y, sobre todo, a las 1.397 personas que han compartido su historia.

El informe completo está disponible en redinfertiles.com.

Nota metodológica: la participación fue voluntaria y la muestra no es probabilística. Los resultados describen a quienes respondieron.